Гипертрофическая кардиомиопатия: знать, чтобы жить

Одышка, головокружение, боли в груди, обмороки, учащенное сердцебиение, снижение работоспособности…

Эти опасные проявления могут свидетельствовать о наличии редкого генетического заболевания сердца – гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП).

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — это патология, при которой мышца сердца (миокард) утолщается без очевидной причины, например, без гипертонии или пороков клапанов. В 60% случаев ГКМП — наследственное заболевание. Факторами риска является семейная история ГКМП или случаи внезапной сердечной смерти у родственников в молодом возрасте, артериальная гипертензия, интенсивные физические нагрузки.

Заболевание может протекать бессимптомно – болезнь случайно обнаруживают на УЗИ сердца. Проявления ГКМП зависят от степени гипертрофии. Чаще всего это одышка из-за плохого заполнения сердца кровью, обмороки и головокружение, боли в груди, усиленное сердцебиение.

ГКМП — самая частая причина внезапной смерти у молодых спортсменов, но при грамотном лечении большинство пациентов живут полноценной жизнью.

Диагностика включает 4 основных метода:

• Эхокардиография (УЗИ сердца) – основной метод: показывает толщину стенок сердца, наличие обструкции, состояние митрального клапана.
• ЭКГ – выявляет признаки гипертрофии, ишемических изменений, аритмии.
• МРТ сердца – выявляет аномалии в строении сердечной мышцы, фиброз.
• Генетический тест — подтверждает заболевание у пациента и является обоснованием для обследования родственников.

Современное лечение заключается в медикаментозной терапии или хирургической коррекции заболевания. В случае высокого риска пациентам имплантируется кардиовертер-дефибриллятор. При правильном лечении и регулярном наблюдении у кардиолога более 90% пациентов имеют нормальную продолжительность жизни.

Совет пациентам:

• Ежегодно проходить ЭхоКГ и осмотр кардиолога.
• Обследовать родственников 1-й линии (родители, дети, братья/сёстры).
• Немедленно обратиться к врачу при новых обмороках или аритмии.

ГКМП — не приговор, но требует пожизненного контроля. Современная кардиология позволяет эффективно управлять этой болезнью. Если у вас или ваших близких есть подозрения на ГКМП – запишитесь к специалисту по наследственным заболеваниям сердца.

Кардиохирургическое отделение №15 НМИЦ сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева обладает значительным опытом лечения гипертрофической кардиомиопатии. В отделении амбулаторно успешно наблюдаются пациенты с первичными и вторичными формами кардиомиопатий, разработаны рекомендации по дифференциальной диагностике заболевания, по динамическому наблюдению за пациентами с отягощенным семейным анамнезом, высоким риском внезапной смерти, проводятся консультации по репродуктивным вопросам для женщин.

О том, что такое гипертрофическая кардиомиопатия, какие методы диагностики и лечения данной патологии применяются в НМИЦ сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева рассказывают руководитель отделения хирургического лечения кардиомиопатий врач-кардиолог к.м.н. И.В. Тетвадзе и врач сердечно-сосудистый хирург, д.м.н. В. А. Мироненко.